Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
+7 (499) 110-86-37Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 366Санкт-Петербург и область

Изменение свидетельство о государственной регистрации продукции

Изменения затронули правила оформления свидетельств о госрегистрации товаров СГР : закреплён новый формат бланка и принципы его заполнения, утверждён порядок ведения единого реестра регистрационных документов. Обновлённая форма сертификата повлекла за собой ряд сопутствующих новшеств: отмену старых бланков свидетельства, прекращение действия переходных положений. Изменения также коснулись и технического регулирования оборота продукции: введено требование об обязательной маркировке отдельных видов товаров средствами идентификации. С 1 июня года действуют новые принципы получения СГР.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Внесение изменений в Свидетельство о государственной регистрации продукции

В соответствии с пунктом 2 статьи 57 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая года далее — Договор , абзацами восьмым и девятым пункта 5 Протокола о техническом регулировании в рамках Евразийского экономического союза приложение N 9 к Договору , абзацем четвертым пункта 4 Протокола о применении санитарных, ветеринарно-санитарных и карантинных фитосанитарных мер приложение N 12 к Договору и пунктами 6 , 9 и 21 приложения N 2 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря г.

N 98, а также в целях предоставления заинтересованным лицам сведений, содержащихся в едином реестре свидетельств о государственной регистрации продукции, Коллегия Евразийской экономической комиссии РЕШИЛА:.

Порядок формирования и ведения единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции. N "О применении санитарных мер в Евразийском экономическом союзе" в части утверждения Единой формы документа, подтверждающего безопасность продукции товаров Единой формы свидетельства о государственной регистрации , за исключением случаев актуализации сведений о свидетельствах о государственной регистрации, выданных до даты вступления настоящего Решения в силу;.

N "О вопросах применения санитарных мер в Таможенном союзе" в части утверждения изменений в Единую форму документа, подтверждающего безопасность продукции товаров ;. N "О внесении изменений в нормативные правовые акты Комиссии Таможенного союза в области технического регулирования и санитарных мер" в части утверждения изменений в Единые формы документов, подтверждающих безопасность продукции товаров , в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, утвержденные Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая года N ;.

N "О вопросах применения санитарных мер в Таможенном союзе" в части утверждения изменений в Единые формы документов, подтверждающих безопасность продукции товаров , в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, утвержденные Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая года N ;. Решение Комиссии Таможенного союза от 2 марта г. N "О внесении изменений в Единые формы документов, подтверждающих безопасность продукции товаров ";. Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 13 июня г.

N 82 "О форме свидетельства о государственной регистрации продукции, подлежащей оценке соответствия в форме государственной регистрации в соответствии с требованиями технических регламентов Таможенного союза";. Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 6 ноября г. N "О внесении изменений в Решение Комиссии Таможенного союза от 28 мая г.

N ";. N приложение к Решению Коллегии Евразийской экономической комиссии от 10 ноября г. N ". Уполномоченным органам государств-членов и Евразийской экономической комиссии обеспечить хранение, актуализацию сведений, включенных в реестр свидетельств о государственной регистрации, Положение о котором предусмотрено приложением N 2 к Единой форме свидетельства о государственной регистрации, утвержденной Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая г.

N , и доступ к этим сведениям неограниченного круга лиц. Начало действия редакции - Редакция действует до Настоящие Правила определяют порядок оформления свидетельства о государственной регистрации продукции далее соответственно — свидетельство, государственная регистрация , подтверждающего соответствие продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза технических регламентов Таможенного союза далее соответственно — технический регламент технические регламенты , Союз или Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции товарам , подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору контролю , утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая г.

N , на продукцию товары , включенную в раздел II Единого перечня продукции товаров , подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору контролю на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденного указанным Решением далее — Единые санитарные требования.

Свидетельство оформляется уполномоченным в соответствии с законодательством государства — члена Союза органом органами организацией, учреждением далее соответственно — уполномоченный орган, государство-член по единой форме, утвержденной Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня г.

Абзац вступает в силу с Заявителем при проведении государственной регистрации могут быть зарегистрированные на территории государства-члена в соответствии с его законодательством юридическое лицо или физическое лицо в качестве индивидуального предпринимателя, являющиеся изготовителем или продавцом импортером либо уполномоченным изготовителем лицом.

В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента технических регламентов , заявитель представляет в уполномоченный орган заявление, а также документы и сведения, предусмотренные техническим регламентом техническими регламентами. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям, заявитель представляет в уполномоченный орган следующие документы и сведения:.

В целях оформления свидетельства исследования испытания и измерения продукции проводятся аккредитованными испытательными лабораториями центрами , включенными в единый реестр органов по оценке соответствия Союза далее — испытательные лаборатории центры. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента технических регламентов , идентификацию и отбор проб образцов продукции в целях проведения исследований испытаний и измерений проводит изготовитель, или заявитель, или по поручению заявлению заявителя и в его присутствии испытательная лаборатория центр по правилам, установленным в документах, включенных в перечень международных и региональных межгосударственных стандартов, а в случае их отсутствия — национальных государственных стандартов, содержащих правила и методы исследований испытаний и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования, на складе изготовителя для продукции, изготовленной на таможенной территории Союза либо на складе изготовителя или заявителя для продукции, изготовленной за пределами таможенной территории Союза.

Допускается проведение отбора проб образцов продукции аккредитованным органом инспекции государства-члена. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям, отбор проб образцов продукции, изготовленной на таможенной территории Союза, в целях проведения исследований испытаний и измерений осуществляется испытательными лабораториями центрами.

Пробы образцы продукции, изготовленной вне таможенной территории Союза, в целях проведения исследований испытаний и измерений продукции на ее соответствие Единым санитарным требованиям предоставляются с сопроводительным письмом изготовителя продукции уполномоченного изготовителем лица и с приложением копии договора с испытательной лабораторией центром или письма испытательной лаборатории центра. Пробы образцы продукции, поступившие почтовыми отправлениями, и копии товаросопроводительных документов принимаются без отметки "Ввоз разрешен".

В целях оформления свидетельства лабораторные исследования испытания и измерения продукции проводятся аккредитованными испытательными лабораториями центрами , включенными в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий центров Таможенного союза далее — испытательные лаборатории центры.

Отбор проб образцов продукции, изготовленной на таможенной территории Союза, для лабораторных исследований испытаний и измерений осуществляется испытательными лабораториями центрами , если иное не установлено техническим регламентом техническими регламентами. Пробы образцы продукции, изготовленной вне таможенной территории Союза, для лабораторных исследований испытаний и измерений предоставляются с сопроводительным письмом изготовителя уполномоченного изготовителем лица продукции и с приложением копии договора с испытательной лабораторией центром или письма испытательной лаборатории центра.

Решение о выдаче свидетельства принимается уполномоченным органом на основании положительных результатов экспертизы представленных заявителем документов и сведений, а также результатов лабораторных исследований испытаний и измерений продукции на ее соответствие требованиям, установленным техническим регламентом техническими регламентами в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента технических регламентов , или Единым санитарным требованиям в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям.

Требовать представления документов, не предусмотренных техническим регламентом техническими регламентами в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента технических регламентов или пунктом 5 настоящих Правил в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям , не допускается.

Заявитель несет ответственность за достоверность сведений, содержащихся в документах и сведениях, представленных в уполномоченный орган в целях оформления свидетельства. Перевод указанных в пунктах 4 и 5 настоящих Правил документов, составленных на иностранном языке, на государственный язык государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация, должен быть заверен в соответствии с законодательством этого государства.

Документы и сведения, представляемые в уполномоченный орган в целях оформления свидетельства, могут направляться в электронной форме в случаях, предусмотренных законодательством государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация. Решение об отказе в оформлении свидетельства в письменной форме или в форме электронного документа с обоснованием причин отказа в течение 3 рабочих дней с даты его принятия уполномоченным органом направляется заявителю, уполномоченным органам государств-членов, а также в Комиссию.

Информационное взаимодействие уполномоченных органов государств-членов между собой, а также с Комиссией осуществляется с использованием интегрированной информационной системы Союза. Выдача уполномоченным органом свидетельства осуществляется в срок, не превышающий 30 календарных дней со дня получения заявления и комплекта документов к нему если иное не предусмотрено техническим регламентом техническими регламентами.

Свидетельство заполняется на русском языке с использованием электронных печатающих устройств и в случае наличия соответствующего требования в законодательстве государства-члена — на государственном языке государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация.

В случае заполнения свидетельства на русском языке и государственном языке одного из государств-членов свидетельство заполняется на разных сторонах свидетельства. При необходимости наименование изготовителя, его место нахождения адрес юридического лица , а также адрес адреса места осуществления деятельности по изготовлению продукции кроме наименования государства и обозначение продукции тип, марка, модель, артикул и др.

В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента технических регламентов , такое свидетельство действует с даты его выдачи в течение 5 лет если иное не предусмотрено техническим регламентом техническими регламентами.

Действие свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента технических регламентов , распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных проб образцов продукции, прошедших исследования испытания и измерения. В отношении продукции, выпущенной в обращение на таможенной территории Союза в течение срока действия свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента технических регламентов , допускается реализация такой продукции до конца сроков ее годности хранения , предусмотренных изготовителем если иное не предусмотрено техническим регламентом техническими регламентами.

В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям, свидетельство действует с даты его выдачи в течение всего периода изготовления продукции или ввоза продукции на таможенную территорию Союза и до полной реализации продукции, находящейся в обращении на таможенной территории Союза с учетом предусмотренных изготовителем сроков ее годности хранения.

Свидетельство действует с даты его выдачи в течение всего периода изготовления или ввоза продукции на территорию Союза и до полной реализации продукции, находящейся в обращении на таможенной территории Союза с учетом предусмотренных изготовителем сроков ее годности хранения если иное не предусмотрено техническим регламентом техническими регламентами.

Все поля свидетельства должны быть заполнены в оригинале свидетельства нумерация полей отсутствует. Единый знак обращения продукции на рынке Евразийского экономического союза указывается в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента технических регламентов. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям, поле 2 не заполняется;.

Дата выдачи свидетельства указывается словесно-цифровым способом: число — двумя арабскими цифрами в кавычках , месяц — двумя арабскими цифрами порядковый номер месяца от 01 до 12 ,год — четырьмя арабскими цифрами с указанием сокращенного обозначения года "г.

Допускается объединение в одном свидетельстве нескольких названий продукции одного наименования, изготовленной одним изготовителем по единым техническим требованиям, имеющей одинаковые компонентный ингредиентный состав, гигиеническую характеристику, область применения, но с различиями, не изменяющими значения гигиенических характеристик;.

В случае установления бессрочности действия свидетельства производится запись "не ограничен";. Использование факсимиле вместо подписи не допускается;. Подпункт л вступает в силу с При значительном объеме информации, указываемой в полях 4, 5 и 8 свидетельства, такая информация приводится в приложении к свидетельству в соответствии с единой формой, указанной в пункте 2 настоящих Правил.

В данном случае в соответствующих полях свидетельства приводится ссылка на приложение к свидетельству с указанием количества листов в приложении. Приложение является неотъемлемой частью свидетельства. Каждый лист приложения нумеруется, на нем проставляются регистрационный номер свидетельства, должность, подпись, фамилия, имя и отчество при наличии руководителя уполномоченного лица уполномоченного органа, выдавшего свидетельство, печать этого уполномоченного органа.

Внесение в свидетельство приложение к нему сведений, не предусмотренных настоящими Правилами, а также сокращение слов и исправление текста не допускаются. Копии выданных свидетельств изготавливаются заявителем на листах белой бумаги формата А4 х мм , заверяются его подписью и печатью при наличии.

В случае изготовления копий выданных свидетельств заявителем, являющимся юридическим лицом, они могут быть заверены печатью при наличии и подписью руководителя или уполномоченного лица заявителя с указанием наименования и реквизитов уполномочивающего документа.

В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям, допускается замена свидетельства приложения к нему без проведения дополнительных или повторных исследований испытаний и измерений в следующих случаях:. Допускается замена свидетельства приложения к нему без проведения дополнительных или повторных исследований испытаний и измерений в следующих случаях:.

Пункт В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента технических регламентов , замена свидетельства приложения к нему без проведения дополнительных или повторных исследований испытаний и измерений осуществляется в соответствии с пунктом типовых схем оценки соответствия, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля г.

В случае замены свидетельства приложения к нему обращение продукции на таможенной территории Союза не приостанавливается на время, необходимое для такой замены. Допускается замена свидетельства приложения к нему без представления уполномоченному органу дополнительных протоколов исследований испытаний и измерений, экспертных заключений заключений на продукцию в случае необходимости дополнения свидетельства приложения к нему сведениями, не касающимися показателей безопасности продукции, сведениями о показаниях противопоказаниях к применению отдельными группами населения определенных видов продукции и сведениями, не имеющими гигиенического значения например, указанием дополнительных форм и объемов продукции, видов потребительской упаковки, товарных знаков и др.

Допускается замена свидетельства приложения к нему без представления дополнительных протоколов исследований испытаний и измерений, экспертных заключений заключений на продукцию в случае необходимости дополнения свидетельства приложения к нему сведениями, не касающимися показателей безопасности продукции, информации о показаниях противопоказаниях к применению отдельными группами населения определенных видов продукции, и сведениями, не имеющими гигиенического значения.

Решение о приостановлении или прекращении действия свидетельства принимается уполномоченным органом в следующих случаях:. Решение о приостановлении или прекращении действия свидетельства в письменной форме или в форме электронного документа в течение 5 рабочих дней с даты его принятия уполномоченным органом направляется заявителю, уполномоченным органам государств-членов, а также соответствующие сведения вносятся в национальную часть единого реестра свидетельство государственной регистрации.

Дополнительные повторные лабораторные исследования испытания и измерения продукции, действие свидетельства на которую приостановлено, проводятся с целью подтверждения соответствия установленным требованиям технического регламента технических регламентов или Единым санитарным требованиям в испытательных лабораториях центрах по инициативе и за счет средств заявителя, указанного в этом свидетельстве.

В случае выявления в результате дополнительных повторных лабораторных исследований испытаний и измерений несоответствия продукции требованиям технического регламента технических регламентов или Единым санитарным требованиям уполномоченным органом, выдавшим свидетельство, принимается решение о прекращении действия свидетельства. Информация о прекращении действия свидетельства вносится в национальную часть единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции.

В случае получения положительных результатов дополнительных повторных лабораторных исследований испытаний и измерений продукции уполномоченным органом, выдавшим свидетельство, принимается решение о возобновлении его действия.

Информация о возобновлении действия свидетельства вносится в национальную часть единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции. При рассмотрении обращения заявителя о выдаче свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента технических регламентов , уполномоченный орган осуществляет выдачу свидетельства без проведения повторных исследований испытаний и измерений в случае представления заявителем протоколов исследований испытаний и измерений, выданных в рамках проведения процедуры государственной регистрации, подтверждающей соответствие продукции Единым санитарным требованиям, если соответствующие показатели и или их допустимые уровни, установленные Едиными санитарными требованиями, совпадают с показателями и или их допустимыми уровнями, установленными техническим регламентом техническими регламентами.

Срок действия протокола исследований испытаний и измерений продукции на соответствие Единым санитарным требованиям составляет 1 год. В случае возникновения между уполномоченными органами споров, связанных с вопросами применения настоящих Правил, проводятся взаимные консультации.

Настоящий Порядок определяет правила формирования и ведения единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции далее — единый реестр. Единый реестр является общим информационным ресурсом, содержащим сведения о свидетельствах о государственной регистрации продукции далее — свидетельства , и формируется с использованием средств интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза далее — Союз на основе информационного взаимодействия государств — членов Союза далее — государства-члены и Евразийской экономической комиссии далее — Комиссия.

Формирование и ведение единого реестра осуществляются Комиссией на основании сведений из национальных частей единого реестра, представляемых в Комиссию в электронном виде уполномоченными органами государств-членов далее — уполномоченные органы. Формирование и ведение национальных частей единого реестра осуществляются уполномоченными органами.

Уполномоченные органы несут ответственность за достоверность сведений, представляемых в Комиссию для включения в единый реестр. Формирование и ведение единого реестра включают в себя получение Комиссией от уполномоченных органов актуальных сведений о свидетельствах, приостановлении, возобновлении или прекращении действия свидетельств, а также опубликование сведений, содержащихся в едином реестре, на информационном портале Союза.

Уполномоченный орган одного государства-члена может запросить сведения из национальной части единого реестра другого государства-члена с использованием интегрированной информационной системы Союза. N , на продукцию товары , включенную в раздел II Единого перечня продукции товаров , подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору контролю на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза протоколы исследований испытаний и измерений с указанием номера, даты, наименования испытательной лаборатории центра , аккредитованной в системе аккредитации государства-члена и включенной в единый реестр органов по оценке соответствия Союза, регистрационного номера аттестата аккредитации, другие документы, представленные зарегистрированными в соответствии с законодательством государства-члена юридическим лицом или физическим лицом в качестве индивидуального предпринимателя, являющимися изготовителем или продавцом импортером продукции либо уполномоченным изготовителем лицом, в качестве доказательства соответствия продукции указанным требованиям ;.

N , на продукцию товары , включенную в раздел II Единого перечня продукции товаров , подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору контролю на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза протоколы исследований испытаний и измерений с указанием номера, даты, наименования испытательной лаборатории центра , аккредитованной в системе аккредитации государства-члена и включенной в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий центров Таможенного союза, регистрационного номера аттестата аккредитации, другие документы, представленные зарегистрированными в соответствии с законодательством государства-члена юридическим лицом или физическим лицом в качестве индивидуального предпринимателя, являющимися изготовителем или продавцом импортером продукции либо уполномоченным изготовителем лицом, в качестве доказательства соответствия продукции указанным требованиям ;.

Передача уполномоченными органами сведений в Комиссию осуществляется автоматически при внесении, в том числе при актуализации, сведений, указанных в пункте 7 настоящего Порядка, в национальных частях единого реестра.

Предоставление по запросам заинтересованных лиц сведений, содержащихся в национальных частях единого реестра, осуществляется уполномоченными органами в соответствии с законодательством государств-членов. Таможенные документы. Действует Дата вступления в силу Подписан Документ полезен?

О свидетельствах о государственной регистрации продукции (с изменениями на 18 июня 2019 года)

О свидетельствах о государственной регистрации продукции. В соответствии с пунктом 2 статьи 57 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая года далее - Договор , абзацами восьмым и девятым пункта 5 Протокола о техническом регулировании в рамках Евразийского экономического союза приложение N 9 к Договору , абзацем четвертым пункта 4 Протокола о применении санитарных, ветеринарно-санитарных и карантинных фитосанитарных мер приложение N 12 к Договору и пунктами 6 , 9 и 21 приложения N 2 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии , утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря г.

N 98 , а также в целях предоставления заинтересованным лицам сведений, содержащихся в едином реестре свидетельств о государственной регистрации продукции, Коллегия Евразийской экономической комиссии решила:. Утвердить прилагаемые: единую форму свидетельства о государственной регистрации продукции; Правила оформления свидетельства о государственной регистрации продукции; Порядок формирования и ведения единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции.

Установить, что:. Признать утратившими силу: пункт 1 Решения Комиссии Таможенного союза от 28 мая г. N "О применении санитарных мер в Евразийском экономическом союзе" в части утверждения Единой формы документа, подтверждающего безопасность продукции товаров Единой формы свидетельства о государственной регистрации , за исключением случаев актуализации сведений о свидетельствах о государственной регистрации, выданных до даты вступления настоящего Решения в силу; подпункт 1.

N "О вопросах применения санитарных мер в Таможенном союзе" в части утверждения изменений в Единую форму документа, подтверждающего безопасность продукции товаров ; пункт 1 Решения Комиссии Таможенного союза от 20 сентября г. N "О внесении изменений в нормативные правовые акты Комиссии Таможенного союза в области технического регулирования и санитарных мер" в части утверждения изменений в Единые формы документов, подтверждающих безопасность продукции товаров , в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, утвержденные Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая года N ; абзац третий Решения Комиссии Таможенного союза от 14 октября г.

N "О вопросах применения санитарных мер в Таможенном союзе" в части утверждения изменений в Единые формы документов, подтверждающих безопасность продукции товаров , в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, утвержденные Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая года N ; Решение Комиссии Таможенного союза от 2 марта г.

N "О внесении изменений в Единые формы документов, подтверждающих безопасность продукции товаров " ; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 13 июня г. N 82 "О форме свидетельства о государственной регистрации продукции, подлежащей оценке соответствия в форме государственной регистрации в соответствии с требованиями технических регламентов Таможенного союза" ; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 6 ноября г.

N "О внесении изменений в Решение Комиссии Таможенного союза от 28 мая г. N " ; пункт 4 изменений, вносимых в Решение Комиссии Таможенного союза от 28 мая г.

N приложение к Решению Коллегии Евразийской экономической комиссии от 10 ноября г. N ". Уполномоченным органам государств-членов и Евразийской экономической комиссии обеспечить хранение, актуализацию сведений, включенных в реестр свидетельств о государственной регистрации, Положение о котором предусмотрено приложением N 2 к Единой форме свидетельства о государственной регистрации , утвержденной Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая г.

N , и доступ к этим сведениям неограниченного круга лиц. Настоящее Решение вступает в силу с 1 июня г. Председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии Т. N 80 В редакции, введенной в действие с 20 июля года.

Единая форма свидетельства о государственной регистрации продукции. Настоящие Правила определяют порядок оформления свидетельства о государственной регистрации продукции далее соответственно - свидетельство, государственная регистрация , подтверждающего соответствие продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза технических регламентов Таможенного союза далее соответственно - технический регламент технические регламенты , Союз или Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции товарам , подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору контролю , утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая г.

N , на продукцию товары , включенную в раздел II Единого перечня продукции товаров , подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору контролю на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза , утвержденного указанным Решением далее - Единые санитарные требования.

Свидетельство оформляется уполномоченным в соответствии с законодательством государства - члена Союза органом органами организацией, учреждением далее соответственно - уполномоченный орган, государство-член по единой форме, утвержденной Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня г. Свидетельство может оформляться в виде электронного документа. Заявителем при проведении государственной регистрации могут быть зарегистрированные на территории государства-члена в соответствии с его законодательством юридическое лицо или физическое лицо в качестве индивидуального предпринимателя, являющиеся изготовителем или продавцом импортером либо уполномоченным изготовителем лицом.

В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента технических регламентов , заявитель представляет в уполномоченный орган заявление, а также документы и сведения, предусмотренные техническим регламентом техническими регламентами. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям , заявитель представляет в уполномоченный орган следующие документы и сведения:.

Уполномоченный орган:. В целях оформления свидетельства исследования испытания и измерения продукции проводятся аккредитованными испытательными лабораториями центрами , включенными в единый реестр органов по оценке соответствия Союза далее - испытательные лаборатории центры. Пункт в редакции, введенной в действие с 20 июля года решением Коллегии ЕЭК от 18 июня года N В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента технических регламентов , идентификацию и отбор проб образцов продукции в целях проведения исследований испытаний и измерений проводит изготовитель, или заявитель, или по поручению заявлению заявителя и в его присутствии испытательная лаборатория центр по правилам, установленным в документах, включенных в перечень международных и региональных межгосударственных стандартов, а в случае их отсутствия - национальных государственных стандартов, содержащих правила и методы исследований испытаний и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования, на складе изготовителя для продукции, изготовленной на таможенной территории Союза либо на складе изготовителя или заявителя для продукции, изготовленной за пределами таможенной территории Союза.

Допускается проведение отбора проб образцов продукции аккредитованным органом инспекции государства-члена. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям, отбор проб образцов продукции, изготовленной на таможенной территории Союза, в целях проведения исследований испытаний и измерений осуществляется испытательными лабораториями центрами.

Пробы образцы продукции, изготовленной вне таможенной территории Союза, в целях проведения исследований испытаний и измерений продукции на ее соответствие Единым санитарным требованиям предоставляются с сопроводительным письмом изготовителя продукции уполномоченного изготовителем лица и с приложением копии договора с испытательной лабораторией центром или письма испытательной лаборатории центра.

Пробы образцы продукции, поступившие почтовыми отправлениями, и копии товаросопроводительных документов принимаются без отметки "Ввоз разрешен". Решение о выдаче свидетельства принимается уполномоченным органом на основании положительных результатов экспертизы представленных заявителем документов и сведений, а также результатов лабораторных исследований испытаний и измерений продукции на ее соответствие требованиям, установленным техническим регламентом техническими регламентами в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента технических регламентов , или Единым санитарным требованиям в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям.

Требовать представления документов, не предусмотренных техническим регламентом техническими регламентами в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента технических регламентов или пунктом 5 настоящих Правил в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям , не допускается.

Заявитель несет ответственность за достоверность сведений, содержащихся в документах и сведениях, представленных в уполномоченный орган в целях оформления свидетельства. Перевод указанных в пунктах 4 и 5 настоящих Правил документов, составленных на иностранном языке, на государственный язык государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация, должен быть заверен в соответствии с законодательством этого государства.

Документы и сведения, представляемые в уполномоченный орган в целях оформления свидетельства, могут направляться в электронной форме в случаях, предусмотренных законодательством государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация. В оформлении свидетельства может быть отказано по следующим основаниям:. Решение об отказе в оформлении свидетельства в письменной форме или в форме электронного документа с обоснованием причин отказа в течение 3 рабочих дней с даты его принятия уполномоченным органом направляется заявителю, уполномоченным органам государств-членов, а также в Комиссию.

Информационное взаимодействие уполномоченных органов государств-членов между собой, а также с Комиссией осуществляется с использованием интегрированной информационной системы Союза. Выдача уполномоченным органом свидетельства осуществляется в срок, не превышающий 30 календарных дней со дня получения заявления и комплекта документов к нему если иное не предусмотрено техническим регламентом техническими регламентами. Свидетельство заполняется на русском языке с использованием электронных печатающих устройств и в случае наличия соответствующего требования в законодательстве государства-члена - на государственном языке государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация.

В случае заполнения свидетельства на русском языке и государственном языке одного из государств-членов свидетельство заполняется на разных сторонах свидетельства. При необходимости наименование изготовителя, его место нахождения адрес юридического лица , а также адрес адреса места осуществления деятельности по изготовлению продукции кроме наименования государства и обозначение продукции тип, марка, модель, артикул и др.

В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента технических регламентов , такое свидетельство действует с даты его выдачи в течение 5 лет если иное не предусмотрено техническим регламентом техническими регламентами. Действие свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента технических регламентов , распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных проб образцов продукции, прошедших исследования испытания и измерения.

В отношении продукции, выпущенной в обращение на таможенной территории Союза в течение срока действия свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента технических регламентов , допускается реализация такой продукции до конца сроков ее годности хранения , предусмотренных изготовителем если иное не предусмотрено техническим регламентом техническими регламентами. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям, свидетельство действует с даты его выдачи в течение всего периода изготовления продукции или ввоза продукции на таможенную территорию Союза и до полной реализации продукции, находящейся в обращении на таможенной территории Союза с учетом предусмотренных изготовителем сроков ее годности хранения.

Все поля свидетельства должны быть заполнены в оригинале свидетельства нумерация полей отсутствует. В свидетельстве указываются:. Единый знак обращения продукции на рынке Евразийского экономического союза указывается в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента технических регламентов.

В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям , поле 2 не заполняется;. Регистрационный номер формируется в следующем порядке:. Дата выдачи свидетельства указывается словесно-цифровым способом: число - двумя арабскими цифрами в кавычках , месяц - двумя арабскими цифрами порядковый номер месяца от 01 до 12 , год - четырьмя арабскими цифрами с указанием сокращенного обозначения года "г.

Допускается объединение в одном свидетельстве нескольких названий продукции одного наименования, изготовленной одним изготовителем по единым техническим требованиям, имеющей одинаковый компонентный ингредиентный состав, гигиеническую характеристику, область применения, но с различиями, не изменяющими значения гигиенических характеристик;.

В случае установления бессрочности действия свидетельства производится запись "не ограничен"; Подпункт в редакции, введенной в действие с 20 июля года решением Коллегии ЕЭК от 18 июня года N Использование факсимиле вместо подписи не допускается; Подпункт в редакции, введенной в действие с 20 июля года решением Коллегии ЕЭК от 18 июня года N При значительном объеме информации, указываемой в полях 4, 5 и 8 свидетельства, такая информация приводится в приложении к свидетельству в соответствии с единой формой, указанной в пункте 2 настоящих Правил.

В данном случае в соответствующих полях свидетельства приводится ссылка на приложение к свидетельству с указанием количества листов в приложении.

Приложение является неотъемлемой частью свидетельства. Бланк приложения к свидетельству является документом строгой отчетности, имеет степени защиты, предусмотренные подпунктом "а" пункта 2 Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня г. Каждый лист приложения нумеруется, на нем проставляются регистрационный номер свидетельства, должность, подпись, фамилия, имя и отчество при наличии руководителя уполномоченного лица уполномоченного органа, выдавшего свидетельство, печать этого уполномоченного органа.

Внесение в свидетельство приложение к нему сведений, не предусмотренных настоящими Правилами, а также сокращение слов и исправление текста не допускаются. Копии выданных свидетельств изготавливаются заявителем на листах белой бумаги формата А4 х мм , заверяются его подписью и печатью при наличии. В случае изготовления копий выданных свидетельств заявителем, являющимся юридическим лицом, они могут быть заверены печатью при наличии и подписью руководителя или уполномоченного лица заявителя с указанием наименования и реквизитов уполномочивающего документа.

В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям, допускается замена свидетельства приложения к нему без проведения дополнительных или повторных исследований испытаний и измерений в следующих случаях: Абзац в редакции, введенной в действие с 20 июля года решением Коллегии ЕЭК от 18 июня года N В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента технических регламентов , замена свидетельства приложения к нему без проведения дополнительных или повторных исследований испытаний и измерений осуществляется в соответствии с пунктом типовых схем оценки соответствия , утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля г.

В случае замены свидетельства приложения к нему обращение продукции на таможенной территории Союза не приостанавливается на время, необходимое для такой замены.

Допускается замена свидетельства приложения к нему без представления уполномоченному органу дополнительных протоколов исследований испытаний и измерений, экспертных заключений заключений на продукцию в случае необходимости дополнения свидетельства приложения к нему сведениями, не касающимися показателей безопасности продукции, сведениями о показаниях противопоказаниях к применению отдельными группами населения определенных видов продукции и сведениями, не имеющими гигиенического значения например, указанием дополнительных форм и объемов продукции, видов потребительской упаковки, товарных знаков и др.

Решение о приостановлении или прекращении действия свидетельства принимается уполномоченным органом в следующих случаях: несоответствие продукции установленным требованиям; получение информации от заявителя о прекращении ввоза и или изготовления продукции; получение информации, подтверждающей недостоверность представленных заявителем при государственной регистрации данных.

Решение о приостановлении или прекращении действия свидетельства в письменной форме или в форме электронного документа в течение 5 рабочих дней с даты его принятия уполномоченным органом направляется заявителю, уполномоченным органам государств-членов, а также соответствующие сведения вносятся в национальную часть единого реестра свидетельств о государственной регистрации.

Дополнительные повторные лабораторные исследования испытания и измерения продукции, действие свидетельства на которую приостановлено, проводятся с целью подтверждения соответствия установленным требованиям технического регламента технических регламентов или Единым санитарным требованиям в испытательных лабораториях центрах по инициативе и за счет средств заявителя, указанного в этом свидетельстве.

В случае выявления в результате дополнительных повторных лабораторных исследований испытаний и измерений несоответствия продукции требованиям технического регламента технических регламентов или Единым санитарным требованиям уполномоченным органом, выдавшим свидетельство, принимается решение о прекращении действия свидетельства. Информация о прекращении действия свидетельства вносится в национальную часть единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции.

В случае получения положительных результатов дополнительных повторных лабораторных исследований испытаний и измерений продукции уполномоченным органом, выдавшим свидетельство, принимается решение о возобновлении его действия. Информация о возобновлении действия свидетельства вносится в национальную часть единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции.

При рассмотрении обращения заявителя о выдаче свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента технических регламентов , уполномоченный орган осуществляет выдачу свидетельства без проведения повторных исследований испытаний и измерений в случае представления заявителем протоколов исследований испытаний и измерений, выданных в рамках проведения процедуры государственной регистрации, подтверждающей соответствие продукции Единым санитарным требованиям, если соответствующие показатели и или их допустимые уровни, установленные Едиными санитарными требованиями, совпадают с показателями и или их допустимыми уровнями, установленными техническим регламентом техническими регламентами.

Срок действия протокола исследований испытаний и измерений продукции на соответствие Единым санитарным требованиям составляет 1 год. В случае возникновения между уполномоченными органами споров, связанных с вопросами применения настоящих Правил, проводятся взаимные консультации. Настоящий Порядок определяет правила формирования и ведения единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции далее - единый реестр.

Единый реестр является общим информационным ресурсом, содержащим сведения о свидетельствах о государственной регистрации продукции далее - свидетельства , и формируется с использованием средств интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза далее - Союз на основе информационного взаимодействия государств - членов Союза далее - государства-члены и Евразийской экономической комиссии далее - Комиссия.

Формирование и ведение единого реестра осуществляются Комиссией на основании сведений из национальных частей единого реестра, представляемых в Комиссию в электронном виде уполномоченными органами государств-членов далее - уполномоченные органы. Формирование и ведение национальных частей единого реестра осуществляются уполномоченными органами.

Уполномоченные органы несут ответственность за достоверность сведений, представляемых в Комиссию для включения в единый реестр. Формирование и ведение единого реестра включают в себя получение Комиссией от уполномоченных органов актуальных сведений о свидетельствах, приостановлении, возобновлении или прекращении действия свидетельств, а также опубликование сведений, содержащихся в едином реестре, на информационном портале Союза.

Уполномоченный орган одного государства-члена может запросить сведения из национальной части единого реестра другого государства-члена с использованием интегрированной информационной системы Союза. В единый реестр включаются следующие сведения:. Передача уполномоченными органами сведений в Комиссию осуществляется автоматически при внесении, в том числе при актуализации, сведений, указанных в пункте 7 настоящего Порядка, в национальных частях единого реестра.

Предоставление по запросам заинтересованных лиц сведений, содержащихся в национальных частях единого реестра, осуществляется уполномоченными органами в соответствии с законодательством государств-членов.

Сведения, содержащиеся в едином реестре, являются открытыми и общедоступными. Редакция документа с учетом изменений и дополнений подготовлена АО "Кодекс". Политика конфиденциальности персональных данных. Текст документа Статус. Поиск в тексте.

О свидетельствах о государственной регистрации продукции. В соответствии с пунктом 2 статьи 57 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая года далее - Договор , абзацами восьмым и девятым пункта 5 Протокола о техническом регулировании в рамках Евразийского экономического союза приложение N 9 к Договору , абзацем четвертым пункта 4 Протокола о применении санитарных, ветеринарно-санитарных и карантинных фитосанитарных мер приложение N 12 к Договору и пунктами 6 , 9 и 21 приложения N 2 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии , утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря г.

Порядок переоформления свидетельства о государственной регистрации продукции внесения изменений в свидетельство. Приказа Роспотребнадзора от Основанием для внесения изменений в свидетельство о государственной регистрации продукции или выдачи нового свидетельства о государственной регистрации продукции взамен утраченного является получение заявления о внесении изменений или выдаче нового свидетельства о государственной регистрации продукции взамен утраченного.

Свидетельство о государственной регистрации продукции подлежит замене без проведения дополнительных или повторных исследований испытаний в следующих случаях:. В указанных выше случаях обращение продукции на время, необходимое для замены документов, подтверждающих безопасность продукции, не приостанавливается.

Заявление о внесении изменений в свидетельство о государственной регистрации продукции подается в форме заявления о государственной регистрации продукции с пометкой "внесение изменений в свидетельство". При внесении изменений в свидетельство о государственной регистрации продукции выдается свидетельство о государственной регистрации продукции взамен переоформляемого, с присвоением номера и даты, соответствующих моменту внесения изменений.

Срок внесения изменений в свидетельство о государственной регистрации продукции не должен превышать 15 рабочих дней с момента принятия соответствующего заявления. В свидетельстве о государственной регистрации продукции взамен переоформляемого в графе, содержащей информацию об основаниях выдачи, указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации, взамен которого выдается новое.

При внесении изменений в свидетельство государственной регистрации продукции ранее выданное свидетельство о государственной регистрации продукции подлежит возврату в орган Роспотребнадзора, которым было выдано это свидетельство. В случае утраты свидетельства о государственной регистрации продукции его получателем подается заявление в свободной форме в орган Роспотребнадзора, в котором было оформлено свидетельство о государственной регистрации, о выдаче дубликата свидетельства о государственной регистрации продукции.

Срок выдачи свидетельства о государственной регистрации продукции взамен утраченного не должен превышать 15 рабочих дней с момента принятия соответствующего заявления.

Не допускается переоформление свидетельства о государственной регистрации при изменении почтового фактического адреса производства продукции. Изменения в приложение к свидетельству о государственной регистрации продукции в части, касающейся его дополнения сведениями, не касающимися показателей безопасности подконтрольных товаров, информации о показаниях противопоказаниях к применению отдельными группами населения определенных видов пищевых продуктов и не имеющими гигиенического значения такими как указание дополнительных форм и объемов товара, видов потребительской упаковки, товарных знаков , вносятся без истребования дополнительных протоколов исследований испытаний , актов гигиенической экспертизы, экспертных заключений на продукцию.

Результатом административной процедуры является внесение изменений в свидетельство о государственной регистрации продукции или выдача нового свидетельства о государственной регистрации продукции взамен утраченного. За предоставление государственной услуги в Роспотребнадзоре и его территориальных органах взимается государственная пошлина в следующих размерах:.

За внесение изменений в свидетельство о государственной регистрации продукции в связи с ошибками, допущенными по вине регистрационного органа, государственная пошлина не взимается. Если Вы не нашли необходимую информацию, попробуйте зайти на наш старый сайт. Разработка и продвижение сайта — FMF. Публичные обсуждения правоприменительной практики. Электронное правительство. Государственные услуги.

Государственная регистрация впервые внедряемых в производство и ранее не использовавшихся химических, биологических веществ и изготовляемых на их основе препаратов, потенциально опасных для человека кроме лекарственных средств ; отдельных видов продукции. Переоформление свидетельства о государственной регистрации. Порядок переоформления свидетельства о государственной регистрации продукции Внесение изменений в свидетельство о государственной регистрации продукции, выдача нового свидетельства о государственной регистрации продукции взамен утраченного Свидетельство о государственной регистрации продукции подлежит замене без проведения дополнительных или повторных исследований испытаний в следующих случаях: выявление при обращении подконтрольных товаров в документе, подтверждающем безопасность продукции, ошибок опечаток , допущенных по вине уполномоченного органа; изменение организационно-правовой формы, юридического адреса, названия изготовителя продукции либо заявителя; издание нового нормативного правового акта, содержащего требования к подконтрольным товарам, принятие которого не влечет за собой внесение изменений в показатели гигиенической безопасности, состава продукции.

В случаях: реорганизации юридического лица, изменения его наименования или места нахождения, а также изменения места жительства индивидуального предпринимателя - изготовителя поставщика продукции или заявителя, изменения наименования продукции и формы выпуска, изменения области применения продукции или решения суда в Роспотребнадзор или его территориальный орган подается заявление о внесении изменений в свидетельство о государственной регистрации продукции с приложением документов, подтверждающих указанные изменения, а также документов, подтверждающих переход прав и обязанностей, связанных с изготовлением продукции, от реорганизованного юридического лица правопреемнику в случае реорганизации юридического лица.

За предоставление государственной услуги в Роспотребнадзоре и его территориальных органах взимается государственная пошлина в следующих размерах: за внесение изменений в свидетельства о государственной регистрации продукции - рублей. Волгоград, проспект им. Ленина, 50Б Контакты. Почтовый адрес: , г.

Получение СГР на импортную продукцию

Изменения затронули правила оформления свидетельств о госрегистрации товаров СГР : закреплён новый формат бланка и принципы его заполнения, утверждён порядок ведения единого реестра регистрационных документов. Обновлённая форма сертификата повлекла за собой ряд сопутствующих новшеств: отмену старых бланков свидетельства, прекращение действия переходных положений.

Изменения также коснулись и технического регулирования оборота продукции: введено требование об обязательной маркировке отдельных видов товаров средствами идентификации.

С 1 июня года действуют новые принципы получения СГР. Речь идёт о документе, который регулирует деятельность производителей товаров, предназначенных для оборота ввоза и последующей продажи на территории Евразийского экономического союза ЕАЭС. Свидетельство фиксирует соответствие продукции всем техническим регламентам, установленным ЕАЭС, и даёт право свободно реализовывать сертифицированный товар на территории Таможенного союза.

Документ действителен во всех странах-участницах альянса: Россия, Беларусь, Казахстан, Киргизия, Армения. Тем не менее изменения вступили в силу только 1 июня года. Документ устанавливает единую обновлённую форму сертификата, алгоритм его заполнения, а также правила ведения единого реестра СГР.

С 1 января года прекратилось действие сертификатов соответствия, оформленных по старой форме утверждённой до года. Обратите внимание, что речь идёт именно о сертификатах соответствия, а не о свидетельствах о государственной регистрации продукции. Предусматривалось, что устаревшие бланки сертификатов могли использоваться наряду с новыми.

Таким образом, в году применение свидетельств старого образца, выпущенных до 25 декабря года, не допускается. Обновлённый бланк свидетельства содержит 10 полей:. Нововведения внесли дополнения в ранее утверждённые положения о новой форме СГР продукции: немного откорректировали формат бланка, добавив в него новые пункты, а также подправили правила получения свидетельства.

В финальной редакции СГР:. С началом серии изменений в процедуре сертификации продукции для оборота на территории ЕАЭС, Комиссией Таможенного союза был принят ряд переходных положений для облегчения процесса внедрения новых правил и для более лёгкой адаптации к ним производителей. Для каждого вида продукции предусмотрены свои регламенты и, соответственно, свои переходные положения, срокдействия которых ограничен. Значительная часть временных правил уже утратила силу. В году к закончившим действие положениям прибавятся ещё три:.

Реализуя продукцию, требующую обязательной сертификации, производителям следует обратить внимание ещё на одно новшество, касающееся технического регулирования оборота изделий. Речь идёт о введении требования об обязательной маркировке отдельного вида товаров. Список включил в себя 10 групп товаров. В их числе: духи, некоторые виды одежды, обувь и табачная продукция. С года маркировка уже используется для контроля за продажей алкоголя и меховых изделий. Маркировка представляет собой нанесение на каждое отдельное изделие специального цифрового кода.

Он будет хранить информацию о составе продукции, производителе и пр. Основная цель чипирования — усиление контроля за движением по территории России отдельных видов товаров. Skip to content Найти:. О нас Контакты Заказать услугу Полезная информация Новости. Главная Cертификаты Утверждена новая единая форма свидетельства о государственной регистрации продукции. Основные принципы Решения о новой форме СГР продукции: бланк свидетельства отныне — документ строгой отчётности; сертификат имеет минимум 4 степени защиты и оформляется по единой форме; СГР, выданные до вступления Решения в силу, сохраняют свою актуальность до окончания срока их действия; получить документ могут как юридические, так и физические лица, а также индивидуальные предприниматели; сертификат выдаётся в течение 30 календарных дней; данные о выпущенных свидетельствах заносятся в единый реестр СГР.

Отмена ранее утвержденных бланков сертификатов соответствия требованиям ТРТС ЕАЭС С 1 января года прекратилось действие сертификатов соответствия, оформленных по старой форме утверждённой до года. Обновлённый бланк свидетельства содержит 10 полей: Название документа, наименование уполномоченного органа.

Утверждённый единый символ обращения продукции на территории Таможенного союза. Номер документ и дата выпуска; Информация о продукции название, сведения о марке, форме выпуска, сфере применения и пр. Данные об изготовителе наименование, адрес нахождения — для юрлица, Ф.

О, адрес проживания и место изготовления продукта — для физ. Сведения о заявителе персональная информация — для физ. Наименование техническогорегламента или раздела Единых санитарных требований. Данные регламента, в соответствии с которым выдано свидетельство на продукцию. Подпись и данныео руководителе уполномоченного органа, выдавшего документ; Типографский номер бланка свидетельства. Установлены ограничения на срок действия СГР — теперь он выдаётся на 5 лет.

Добавлена возможность получить свидетельство в электронном формате. Новая форма СГР продукции в обновлённой редакции действует с 20 июля года. Окончание действия переходных положений для отдельных техрегламентов Таможенного Союза С началом серии изменений в процедуре сертификации продукции для оборота на территории ЕАЭС, Комиссией Таможенного союза был принят ряд переходных положений для облегчения процесса внедрения новых правил и для более лёгкой адаптации к ним производителей.

Введение обязательной маркировки средствами идентификации Реализуя продукцию, требующую обязательной сертификации, производителям следует обратить внимание ещё на одно новшество, касающееся технического регулирования оборота изделий.

Утверждена новая единая форма свидетельства о государственной регистрации продукции

Свидетельство о государственной регистрации СГР — это основной документ, который подтверждает эпидемиологическую и санитарную безопасность ввозимой в Россию продукции. Получение этого документа для ряда изделий является обязательной процедурой. Он включает в себя:. Ранее СГР были бессрочными. Выдавать СГР имеет право только одна организация: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.

Документ оформляется в бумажном виде и вносится в Единый реестр свидетельство государственной регистрации. Для получения СГР заявителем может быть как производитель продукции, так и продавец. При этом продавец должен быть резидентом Евразийского экономического союза. Для получения СГР от заявителя потребуются следующие документы:. Процедура получения СГР с нашей помощью выполняется в несколько этапов:. Мы обеспечим быстрое и качественное получение документов.

ЦС Гарант 55 subscribers. Он включает в себя: продукты детского питания; средства для борьбы с бытовыми вредителями насекомыми, грызунами кроме тех, что используются в ветеринарных целях; все виды бытовой химии пятновыводители, полироли, чистящие и моющие средства, кондиционеры и прочее ; потенциально опасные для человека или окружающей среды химические и биологические вещества или изготавливаемые на их основе препараты; материалы, оборудование и устройства, которые используются при устройстве систем водоснабжения; предметы личной гигиены для взрослых; изделия, контактирующие с пищевыми продуктами за исключением посуды, столовых принадлежностей, упаковки и технологического оборудования.

Почтовый адрес: Вадковский переулок дом 18, строение 5 и 7 г.

Порядок переоформления свидетельства о государственной регистрации продукции внесения изменений в свидетельство. Приказа Роспотребнадзора от Основанием для внесения изменений в свидетельство о государственной регистрации продукции или выдачи нового свидетельства о государственной регистрации продукции взамен утраченного является получение заявления о внесении изменений или выдаче нового свидетельства о государственной регистрации продукции взамен утраченного.

Свидетельство о государственной регистрации

Свидетельства о государственной регистрации продукции необходимо заменять без проведения дополнительных исследований или повторных испытаний, в случае издания нового нормативно-правового акта например, технических условий на продукцию. При этом показатели гигиенической безопасности и состав продукции необходимо оставить неизменными. Возможность оформления нового свидетельства о госрегистрации без проведения дополнительных проверок установлена Положением о порядке оформления единой формы документа, подтверждающего безопасность продукции, в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям пункт 16 , утв.

Свидетельство о государственной регистрации СГР — это основной документ, который подтверждает эпидемиологическую и санитарную безопасность ввозимой в Россию продукции. Получение этого документа для ряда изделий является обязательной процедурой. Он включает в себя:. Ранее СГР были бессрочными. Выдавать СГР имеет право только одна организация: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Документ оформляется в бумажном виде и вносится в Единый реестр свидетельство государственной регистрации.

Порядок переоформления свидетельства о государственной регистрации продукции

Главная Документы Внесение изменений в свидетельство о государственной регистрации продукции, выдача нового свидетельства о государственной регистрации продукции взамен утраченного. Внесение изменений в свидетельство о государственной. Основанием для внесения изменений в свидетельство о государственной регистрации продукции или выдачи нового свидетельства о государственной регистрации продукции взамен утраченного является получение заявления о внесении изменений или выдаче нового свидетельства о государственной регистрации продукции взамен утраченного. Свидетельство о государственной регистрации продукции подлежит замене без проведения дополнительных или повторных исследований испытаний в следующих случаях:. В указанных выше случаях обращение продукции на время, необходимое для замены документов, подтверждающих безопасность продукции, не приостанавливается. В случае реорганизации юридического лица, изменения его наименования или места нахождения, а также изменения места жительства индивидуального предпринимателя - изготовителя поставщика продукции или заявителя, изменения наименования продукции и формы выпуска, изменения области применения продукции или решения суда в Роспотребнадзор или его территориальный орган подается заявление о внесении изменений в свидетельство о государственной регистрации продукции с приложением документов, подтверждающих указанные изменения, а также документов, подтверждающих переход прав и обязанностей, связанных с изготовлением продукции, от реорганизованного юридического лица правопреемнику в случае реорганизации юридического лица.

При внесении изменений в свидетельство о государственной регистрации продукции выдается свидетельство о государственной регистрации продукции взамен переоформляемого, с присвоением номера и даты, соответствующих моменту внесения изменений. Срок внесения изменений в свидетельство о государственной регистрации продукции не должен превышать 15 рабочих дней с момента принятия соответствующего заявления. В свидетельстве о государственной регистрации продукции взамен переоформляемого в графе, содержащей информацию об основаниях выдачи, указываются реквизиты свидетельства о государственной регис.

Свидетельство о государственной регистрации продукции СГР — это документ единого образца, подтверждающий безопасность продукции и удостоверяющий соответствие товара единым санитарно-эпидемиологическим и гигиенические требованиям, а также требованиям Технических регламентов Таможенного союза [1]. В соответствии с Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая г. В России это Федеральная служба в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека Роспотребнадзор [2] , а также его территориальные органы Управления [3]. Свидетельства о государственной регистрации, оформленные в уполномоченном органе одной из стран-членов ЕАЭС, действительны на всей территории Союза, имеют схожий вид и форму [4]. Продукция, подлежащая государственной регистрации, должна одновременно относиться к обеим частям таблицы Раздела II Единого перечня продукции.

В соответствии с пунктом 2 статьи 57 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая года далее — Договор , абзацами восьмым и девятым пункта 5 Протокола о техническом регулировании в рамках Евразийского экономического союза приложение N 9 к Договору , абзацем четвертым пункта 4 Протокола о применении санитарных, ветеринарно-санитарных и карантинных фитосанитарных мер приложение N 12 к Договору и пунктами 6 , 9 и 21 приложения N 2 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря г. N 98, а также в целях предоставления заинтересованным лицам сведений, содержащихся в едином реестре свидетельств о государственной регистрации продукции, Коллегия Евразийской экономической комиссии РЕШИЛА:. Порядок формирования и ведения единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции. N "О применении санитарных мер в Евразийском экономическом союзе" в части утверждения Единой формы документа, подтверждающего безопасность продукции товаров Единой формы свидетельства о государственной регистрации , за исключением случаев актуализации сведений о свидетельствах о государственной регистрации, выданных до даты вступления настоящего Решения в силу;.

.

[YANDEXREETEXTUNIQ-1-2]

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Свидетельство о государственной регистрации
Комментариев: 2
  1. Борис

    ИЛИ У НАС УЖЕ ДРУГАЯ НАЦИОНАЛЬНАЯ ВАЛЮТА?

  2. Власта

    Без согласия или письменной расписки это разные вещи. . не несите хуйню. шантаж был и раньше ровно как и заявления об изнасиловании. ничего не поменялось.

Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

© 2018-2021 Юридическая консультация.